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专家讲坛 | 威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会网络学术沙龙系列讲座第三十六讲

作者:威斯腾生物 2021-06-30T17:17 (访问量:6479)

专家讲坛 | 威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会网络学术沙龙系列讲座第三十六

去年,为了配合疫情防控的要求,同时满足学术交流的需求,威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会以线上学术报告代替线下活动,每周进行一次专题讲座,为大家带来了不一样的学术盛宴。应广大粉丝的强烈要求,我们的学术沙龙又和大家见面啦!


中国抗癌协会肿瘤代谢专委会是在王红阳院士主发起下筹备成立的,主要聚焦肿瘤代谢特征性改变的理论基础及其对肿瘤发生发展、疾病演化、肿瘤免疫微环境形成的机制研究,与肿瘤代谢对肿瘤精准诊治和治疗转归的影响等,将搭建肿瘤代谢学科的专门平台,引领和带动肿瘤代谢研究水平的提升和学科发展,提升国内在相关研究领域的整体水平与国际地位,推动相关研究人员的学术交流和自主创新。中国抗癌协会肿瘤代谢专业委员会是一个跨专业、多学科协作的专科领域,涉及到生物化学、分子生物学、病理生理学、免疫学、生物信息学、分子影像与功能像学、辐射生物学、生物能学和临床肿瘤学等多个学科。

此次网络学术沙龙系列讲座由威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会主办,第一讲已于2020年6月14日开讲,精彩不可错过,今天我们为大家分享威斯腾生物联合中国抗癌协会肿瘤代谢专委会网络学术沙龙系列讲座的第36讲,本次讲座由来自浙江大学转化医学研究院、浙江省海外特聘教授闵军霞大家分享《racing towards a cure for cancer》,一起来回顾吧



闵军霞
浙江大学转化医学研究院、浙江省海外特聘教授多年来在美国从事肿瘤转化医学研究,主要研究成果包括:一、在国际上首次发现鞘氨醇-1-磷酸醇(S1P)代谢通路与肿瘤化疗药物抗性的作用机制及分子靶点;二、通过运用多种生物模型,系统性阐明了前列腺癌转移的新机制,为其诊治提供了新策略;三、参与领导多个肿瘤新药研发项目,成功构建了可预测癌症化合物敏感性和预测驱动基因及通路的新型驱动网络模型;参与领导全球首个获批的新型个体化免疫治疗(CART)。


主要研究聚焦于:一、发现
p53协同致死基因;二、新型CAR-T全程优化研究、三、免疫细胞调控代谢新机制;四、靶向铁死亡(ferroptosis)的转化研究。先后在Nature MedicineCancer CellBloodHepatologyCirculation ResearchPNAS等期刊发表研究论文,多次应邀在国内外大会进行专题学术报告。

顺铂(Cisplatin)在1965年被发现可以抑制细胞的分裂,具有良好的抗癌效果,之后的很多同系化合物被批准治疗各种各样的肿瘤。化疗药物存在药物抵抗问题,且新药研发周期长,如何使现有的药物效果最大化,是肿瘤治疗的重难点,目前的一个策略是发现药物抵抗机制联合治疗。

闵军霞研究团队在国际上首先发现鞘氨醇-1-磷酸醇代谢通路与肿瘤化疗药物抗性关联及作用靶点。研究人员通过基因突变在黏菌中筛选得到鞘脂代谢途径,发现增加S-1-P(鞘氨醇-1-磷酸醇)会增加药物抵抗,通过干预该途径中的酶可以提高顺铂的耐药性,而增加代谢途径中的神经酰胺,则会促进细胞死亡并克服顺铂敏感性。

闵军霞研究员向我们介绍了原癌基因EZH2-抑癌基因DAB2IP信号通路在前列腺癌发生发展及转移过程中的新机制。研究人员发现在原位小鼠肿瘤模型中显示Ras-GTPase激活蛋白(RasGAP)基因DAB2IP的缺失诱导转移性前列腺癌。值得注意的是,DAB2IP作为信号支架,通过不同的结构域协同调控RASNF-κB,分别促进肿瘤的生长和转移。DAB2IP在前列腺癌中,其表达与肿瘤分级呈负相关,并可预测预后。






最后,闵军霞研究员系统地阐述了胃肠道肿瘤靶向治疗耐药重要机制。研究人员通过功能筛选携带ERBB3不同突变位点的胃肠道肿瘤细胞系对于临床常用系列酪氨酸激酶抑制剂的敏感性,发现携带ERBB3-E928G位点突变的胃肠道肿瘤细胞对成纤维生长因子受体FGFR1抑制剂显著耐受。

进一步研究发现通过抑制ERBB3能够有效逆转胃肠道肿瘤细胞对FGFR1抑制剂的耐受。该研究成果首次阐明ERBB3E928G位点突变导致胃肠道肿瘤靶向治疗耐受的分子调控机制,为临床克服靶向耐药提供了新靶点及新策略。

37次的分享将在07月04日早上9:00--11:30进行,安徽医科大学第一附属医院的王华教授向大家分享《SIRT1与酒精相关性肝病 》,快来关注吧!


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