RNAi干扰服务

我们优势：

质量保证：针对某靶基因设计的3条siRNA可保证其中两条的Knockdown
效率达到70%（在转染效率大于80%的情况下）；针对某靶基因的4条
miRNA序列，在转染效率>80%的前提下，我们保证至少2个克隆在mRNA
水平达到70%以上的Knockdown效率。
可针对客户选择的靶细胞系，进行转染条件的优化服务，以确定所选择
的细胞系的有效转染条件。

原理：

在RNAi研究中，测定敲除效率时，通过转染控制的最适化，可以获得高敲除
效果。因此，为了将RNAi研究成功导入，需要对客户希望的细胞进行转染效
率的最适化工作。我们采用实时荧光定量PCR或免疫蛋白印迹法分析这些
RNA干扰序列对靶基因蛋白表达水平的抑制的有效性。


服务流程：

1) 客户提供：选择的细胞系和详细的细胞培养的操作步骤；选择的靶基因cDNA的序列号；抗体（如果需要Western blot检测）

2) 对需要用于转染的细胞进行细胞培养；

3) 优化转染条件：在荧光显微镜下检测Fluorescent Oligo或可表达GFP的干扰载体的荧光强度，评估转染效率

4) 为靶基因设计一组siRNA双链或干扰载体

5) 采用实时荧光定量PCR或免疫蛋白印迹评估转染后某一时间点靶基因RNA水平或蛋白水平的变化

6) 可利用抗生素来筛选稳定表达shRNA或miRNA的细胞株

7) 我们提供：转染效率分析；Knockdown分析，包括实时荧光定量PCR检测、Western Blot图片等