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替诺福韦

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阿立哌唑

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原发性捷运动障碍

Primary ciliary dyskinesia(PCD)原发性捷运动障碍

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(3R)-N-叔丁氧羰基-3-氨基-4-(2,4,5-三氟ben基)丁酸

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Y染色体微缺失检测试剂盒有两种型号,一种用毛细管电泳法,一种用琼脂糖电泳法。两者之间的区别和各自适合的样品请致电4000192196咨询专业人员。

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全染色体探针

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X染色体连锁卡尔曼氏综合症

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良性家族性新生 惊厥

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