PNAClampTM 技术是基于PNA探针的PCR clamping ，能从野生型和突变型混杂的DNA序列中选择性地扩增出突变型的序列，充分利用了PNA探针与DNA之间的强结合力，强特异性，很适于检测序列的突变

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血液血卡直扩：免提取DNA，省时省力，减少污染

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Fanconi Anemia (FA) 范可尼贫血

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Microdeletion syndromes 微缺失综合症

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名称：替诺福韦 cas：147127-20-6 规格：98% 纯度：98% 外观:白色粉末

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Prader willi syndrome（PWS），Angelman syndrome（AS）帕德维利综合症，安格尔曼综合症

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名称：达格列净 cas；461432-26-8 规格：98% 纯度：99% 外观：类白色粉末

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本试剂盒使用PCR技术和多重微珠杂交技术，针对地中海贫血基因的突变热点设计PCR引物和杂交探针。

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Adult polycystic kidney disease 成人多囊肾疾病

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Cohen syndrome 科恩综合症（肌张力减退，肥胖，切牙隆突畸形）

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