针对不同的SNP位点数分别采用ABI公司的SNaPshot（单碱基延伸法）、SNPlex和Illumina公司的BeadXpress SNP基因分型系统。

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Taqman探针法、焦磷酸测序（Pyrosequencing）、质谱法

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一.已知SNP位点分析检测；二.找寻分析未知SNP位点

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单核苷酸多态性是由于单个核苷酸的改变而导致的DNA核酸序列改变。如果这类突变发生在关键的基因位点，将导致机体表型的变化。

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SNP两个等位基因之间存在分子量差异，MassARRAY的基于基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术，可根据分子量区分碱基类型，进行SNP分型检测。适用于10-500个候选SNP位点的分型检测。

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单核苷酸多态性是研究人类家族和动植物品系遗传变异的重要依据，因此被广泛用于群体遗传学研究（如生物的起源、进化及迁移等方面）和疾病相关基因的研究，在药物基因组学、诊断学和生物医学研究中起重要作用。

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SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第

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